为什么精神科用药需要药物基因检测？
药物治疗是精神疾病管理的重要手段。目前，抗抑郁药、抗精神病药、情绪稳定剂等药物被广泛应用于临床。然而，药物治疗面临着个体反应差异大、副作用多、治疗依从性差等挑战。例如，抗抑郁药物通常需要2到6周的时间才能显著改善抑郁症状；在精神分裂症患者中，约有30-50%的患者对抗精神病药的反应不佳；在抑郁症的治疗中，仅有不到45%的患者在足量足疗程的抗抑郁药物治疗下，临床症状能完全缓解。抗精神病药物不良反应较多，典型的不良反应包括肝毒性、过度镇静、锥体外系反应(EPS)、代谢内分泌失调等，严重时伴有致死性风险。在治疗周期方面，控制症状加上巩固、维持治疗至少需要6-12个月，如果药物使用不合理，剂量不正确，将大大延长治疗时间，增加患者的痛苦时间和医疗负担。
不同个体对于药物反应的差异很大，其中遗传因素的影响尤为重要。人体肝脏中许多与精神类药物代谢有关的代谢酶都存在遗传多态性，这是造成药物清除速率、稳态血药浓度、生物转化个体差异的主要原因。
通过基因检测药物疗效、不良反应相关的基因多态性，可以为精神类疾病患者选择合适的药物及剂量，提高药物治疗效果，避免药物不良反应特别是严重不良反应的发生，缩短临床摸索时间，显著降低治疗成本。
核酸质谱如何助力精神科药物基因检测？
核酸质谱是通过“多重PCR”+“飞行时间质谱”来实现药物基因检测，通过区分单个碱基的质量差异(G>A>T>C)，实现对不同核酸分子及其SNP位点的精确鉴定。
核酸质谱检测流程
开展项目
精神科药物基因检测适用哪些人群？
1.首发患者；
2.以往治疗效果不佳患者；
3.反复发作患者；
4.药物副作用明显的患者；
5.低龄/老年患者